Lyfjafræðileg efni flæðir mælir

Umsóknarsvæði

Coriolis fjöldaflæðamælir eru mikið notaðir á eftirfarandi mikilvægum stigum lyfjafræðilegra og efnaframleiðslu:

Virkt lyfjafræðilegt innihaldsefni (API) myndun og nákvæm skömmtun: Meðan á myndun lyfja stendur, skiptir sköpum að mæla magn af virkum innihaldsefnum, hvata og leysi. Nákvæmni getur orðið ± 0,1% eða jafnvel hærra. Til dæmis, í framleiðslu mótefna lyfja, hjálpar nákvæmur mæling á háu - gildi ræktunarmiðlum eða lífrænum skömmtunarstýringu við frávik sem gætu haft áhrif á verkun lyfja.

Milli- og mótunarframleiðsla: Notað til að fá nákvæman skömmtun á sprautulausnum (millilítra - stig nákvæmni), lyfjamótun lyfja og seigfljótandi vökvi (td sultu, síróp) rennslismæling, sem tryggir samkvæmni lotu.

CIP/SIP hreinsunarferli: Hygienic hönnun (í samræmi við 3A staðla) styður hreinsun á netinu (CIP) og ófrjósemisaðgerð (SIP), kemur í veg fyrir kross - mengun og uppfylla strangar reglugerðir GMP/FDA.

Meðhöndlun frárennslis og umhverfis fylgni: Fylgist með lyfjafræðilegum frárennslisrennsli, stjórnun á breytum meðferðarbúnaðar til að tryggja samræmi við umhverfisstaðla.

Líkan	A	B	C	D
Cmass008	382	207	Φ73	Φ50.5
CMASS015	382	207	Φ73	Φ50.5
CMASS025	483	210	Φ73	Φ50.5
CMASS040	750	260	Φ125	Φ91
CMASS050	750	260	Φ125	Φ91

Líkan og þvermál

Kjarna kostir

Beinir - rör Coriolis massastreymismælar bjóða upp á verulega kosti í lyfjafræðilegum og efnafræðilegum forritum:

Mikil nákvæmni og bein massa flæðismæling:
Mælir beint massaflæði (í kg/klst.) Án þörf fyrir hitastig eða þrýstingsbætur, með nákvæmni allt að ± 0,1% - ± 0,5%. Jafnvel undir sveiflukenndum fjölmiðlaeinkennum eins og þéttleika eða seigju veitir mælirinn nákvæmar og áreiðanlegar niðurstöður. Þetta forðast mælingarvillur sem eru algengar með hefðbundnum rúmmálsrennslismælum, sérstaklega þegar verið er að takast á við hátt - seigjuvökva, slurries eða háa - þrýstilofttegundir.

Hollustuhönnun og samræmi:
Mælirinn er með yfirborðsáferð sem er minna en eða jafnt og 0,4 µm (stundum eins fín og 0,38 µm), með ryðfríu stáli klemmutengingum (316L/Hastelloy efni). Það uppfyllir 3A hreinlætisstaðla, lágmarkar fjölmiðlaleif og gerir kleift að taka í sundur og hreinsa auðvelda. Þetta gerir það tilvalið fyrir dauðhreinsaðar framleiðslukröfur.

Samningur, samþætt hönnun til að auðvelda uppsetningu:
Samþætt hönnun mælisins er samningur, hentugur fyrir pláss - takmarkað umhverfi eins og fyllingarvélar og rannsóknarstofubúnað. Það hefur engar beinar kröfur um pípu, sem gerir það sveigjanlegt fyrir uppsetningu. DN08-DN50 sviðið getur fjallað um bæði litlar og stærri flæðismælingar.

Multi - breytu framleiðsla og stjórnun vinnslu:
Til viðbótar við massaflæði getur mælirinn samtímis sent þéttleika, hitastig og styrk gögn (td sykurinnihald, styrkur fastefna), sem gerir kleift að fjöldi-} víddar gæðaeftirlit. Stafrænar samskiptareglur (svo sem Modbus, Profibus) leyfa raunveruleg - tímagögn sem hlaðið er upp í MES/SCADA kerfi fyrir fullkomna ferli rekjanleika.

Endingu og áreiðanleiki:
Öflugri skel (ál eða ryðfríu stáli, IP67 vernd) tryggir stöðugt langa - hugtak aðgerð í hörðu umhverfi (td ætandi miðill, titrings truflun). Hönnunin án þess að hreyfa hluta dregur úr sliti og lengir líftíma mælisins.

maq per Qat: Lyfjafræðileg efni flæðimælir, China Pharmaceutical Chemicals Flow Meter Factory